VISTA Carrier Screening (Vác)

VISTA CARRIER SCREENING

(hordozóság szűrés)

A VISTA CARRIER SCREENING egy genetikai hordozóság szűrés vizsgálat, amely a párok DNS mintáit elemzi, és melynek segítségével megtudhatjuk mekkora kockázattal örökítünk tovább adott genetikai rendellenességet jövendő gyermekünkre, így már a fogantatás előtt ki tudnak derülni azok a rejtett génhibák, amelyek veszélyt jelentenek a gyermekre. Az információ birtokában tervezetten lehet felkészülni a gyermekvállalásra.

A VISTA CARRIER SCREENING recesszív monogénes rendellenesség kockázatának szűrésére alkalmas, mint például:

• spinális izomatrófia vagy gerinc eredetű izomsorvadás
• cisztás fibrózis,
• törpenövés.

A teszt előnyei

• Tudatos gyermek vállalás – várandósság előtti vagy közbeni felelősségteljes döntés, akár mindkét szülő szűrésével
• Újgenerációs szekvenáláson alapuló tesztelési módszer – a genetikai hordozóság szűrés legújabb, legfejlettebb és legmegbízhatóbb laboratóriumi technikája

• Teljes körű, átfogó – 1200 genetikai rendellenesség szűrésére 1200 gén vizsgálatán keresztül
• Pontos, precíz – több nagyszabású tanulmány bizonyította a teszteredmények pontosságát
• Egyszerű – csak 2-5 mL vér szükséges a teszt elvégzéséhez

Kinek ajánlott?

• Olyan pároknak, akik gyermek tervezés előtt vannak
• Olyan várandós nőnek, aki már a terhesség alatt szeretné kideríteni, hogy hordozója-e bármilyen recesszív monogénes genetikai rendellenességnek
• Hosszan elnyúló ‚babaprojekt’ esetén a lehetséges hátráltató tényezők feltárására
• Olyan pároknak, akik asszisztált reprodukciós technológia segítségével terveznek gyermeket vállalni
• Olyan pároknak, akiknek normális fenotípusa van, és akiknek a családjában nem fordult elő genetikai betegség
• Szoros vérrokonsággal rendelkező párok

Teszt típusok

VISTA Carrier Screening 10+ Panel

Hordozóságszűrési teszt 11 genetikai rendellenesség szűrésére 13 gén vizsgálatán keresztül.
Eredmény: 21 munkanap

VISTA Carrier Screening 170+ Panel

Hordozóságszűrési teszt 172 genetikai rendellenesség szűrésére 164 gén vizsgálatán keresztül.
Eredmény: 21 munkanap

VISTA Carrier Screening 1200+ Panel

Hordozóságszűrési teszt 1200 genetikai rendellenesség szűrésére 1200 gén vizsgálatán keresztül.
Eredmény: 27 munkanap